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bruceoside/leucemia
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5 resultados
Antitumor agents. XXXV: Effects of brusatol, bruceoside A, and bruceantin on P-388 lymphocytic leukemia cell respiration.
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Brusatol, a quassinoid with potent antineoplastic activity against P-388 lymphocytic leukemia cell proliferation, significantly inhibited P-388 cell hexokinase, phosphofructokinase, malic dehydrogenase, and succinic dehydrogenase. Mitochondrial oxidative phosphorylation, basal, and adenosine
Antitumor agents. XXXIV: Mechanism of action of bruceoside A and brusatol on nucleic acid metabolism of P-388 lymphocytic leukemia cells.
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The quassinoids bruceantin, brucein D, brucein E, bruceoside A, and brusatol significantly inhibited P-388 lymphocytic leukemic cell RNA and protein synthesis in tissue culture. However, DNA synthesis inhibition seemed to correlate more directly with the anti-neoplastic activity of these compounds
Bruceosides D, E, and F, three new cytotoxic quassinoid glucosides from Brucea javanica.
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Three new quassinoid glucosides, bruceosides D [1], E [2], and F [3], were isolated from Brucea javanica, and their structures were elucidated by spectral evidence and chemical transformation to known compounds. Compounds 1-3 show selective cytotoxicity in the leukemia and non-small cell lung,
A lignan and four terpenoids from Brucea javanica that induce differentiation with cultured HL-60 promyelocytic leukemia cells.
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A novel lignan, guaiacylglycerol-beta-O-6'-(2-methoxy)cinnamyl alcohol either, three known simaroubolides, brusatol, dehydrobrusatol, yadanziolide C, and the known terpenoid, blumenol A, were obtained as active compounds from an ethyl acetate-soluble extract of Brucea javanica, using a bioassay
Bioactive constituents of the seeds of Brucea javanica.
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A new quassinoid, yadanziolide S (1), was isolated from the seeds of the traditional Chinese medicinal herb, Brucea javanica, along with ten known compounds, flazin, bruceine D, yadanziolide B, bruceoside A, yadanziolide S, yadanzigan, glycerol 1,3-bisoleate, azelaic acid,
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