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bulleyaconitine a/hyperalgesia
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4 resultados
Bulleyaconitine A Inhibits Visceral Nociception and Spinal Synaptic Plasticity through Stimulation of Microglial Release of Dynorphin A
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Background: Visceral pain is one of the most common types of pain and particularly in the abdomen is associated with gastrointestinal diseases. Bulleyaconitine A (BAA), isolated from Aconitum bulleyanum, is prescribed in China to
Bulleyaconitine A depresses neuropathic pain and potentiation at C-fiber synapses in spinal dorsal horn induced by paclitaxel in rats.
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Paclitaxel, a widely used chemotherapeutic agent, often induces painful peripheral neuropathy and at present no effective drug is available for treatment of the serious side effect. Here, we tested if intragastrical application of bulleyaconitine A (BLA), which has been approved for clinical
Bulleyaconitine A preferably reduces tetrodotoxin-sensitive sodium current in uninjured dorsal root ganglion neurons of neuropathic rats probably via inhibition of protein kinase C.
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Oral Bulleyaconitine A (BLA) is effective for treating neuropathic pain in human patients, but the underlying mechanism is poorly understood. Here, we tested whether BLA blocked voltage-gated sodium channels (VGSCs) in dorsal root ganglion (DRG) neurons. Compelling evidence shows that voltage-gated
Ester Hydrolysis Differentially Reduces Aconitine-Induced Anti-hypersensitivity and Acute Neurotoxicity: Involvement of Spinal Microglial Dynorphin Expression and Implications for Aconitum Processing.
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Aconitines, including bulleyaconitine A, probably the most bioactive and abundant alkaloids in Aconitum plant, are a group of diester C19-diterpenoid alkaloids with one acetylester group attached to C8 of the diterpenoid skeleton and one benzoylester group to C14. Hydrolysis of both groups is
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