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butanedione/hipotermia
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5 resultados
Protection of rat cardiac myocytes by fructose-1,6-bisphosphate and 2,3-butanedione.
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Earlier studies by our group showed that fructose-1,6-bisphosphate (FBP) enhances the hypothermic preservation of rat cardiac myocytes and the functional recovery of animal hearts after hypothermic storage. However, the mechanisms involved were not clear. We extended the cardiomyocyte studies by
Reperfusion with adenosine and nitroprusside improves preservation of isolated guinea pig hearts after 22 hours of cold perfusion with 2,3 butanedione monoxime.
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The function of isolated guinea pig hearts treated with 2,3 butanedione monoxime (BDM) before, during, and initially after 22 h of hypothermic perfusion was examined during 4 h of normothermic reperfusion. BDM is a vasodilatory and negative inotropic agent that reversibly decreases sensitivity of
One-day cold perfusion of bimakalim and butanedione monoxime restores ex situ cardiac function.
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Bimakalim (Bim), an opener of ATP-sensitive K+ (KATP) channels, was given alone or with 2,3-butanedione monoxime (BDM), a reversible uncoupler of contractility, to protect myocardial function during 1 day of hypothermia. Left ventricular pressure (LVP), coronary flow (CF), percent O2 extraction
Hypothermia augments reactive oxygen species detected in the guinea pig isolated perfused heart.
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Hypothermic perfusion of the heart decreases oxidative phosphorylation and increases NADH. Because O(2) and substrates remain available and respiration (electron transport system, ETS) may become impaired, we examined whether reactive oxygen species (ROS) exist in excess during hypothermic
Effects of L-arginine and N omega-nitro-L-arginine methyl ester on cardiac perfusion and function after 1-day cold preservation of isolated hearts.
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BACKGROUND
Coronary flow responses to endothelium-dependent (acetylcholine [ACh] or 5-hydroxytryptamine [5-HT]) and endothelium-independent (adenosine [ADE] or nitroprusside [NP]) vasodilators may be altered before and after 1-day hypothermia during the perfusion of arginine vasopressin (AVP),
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