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citreorosein/reynoutria japonica

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ArtículosEnsayos clínicosPatentes
3 resultados

Bioassay-guided separation of citreorosein and other oestrogenic compounds from Polygonum cuspidatum.

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Citreorosein was isolated from P. cuspidatum as a new oestrogenic compound, together with emodin and its glucoside, by silica gel column chromatography and preparative high-performance liquid chromatography sequentially. Oestrogenic activity was determined by a recombinant yeast assay.

Anthraquinones from Polygonum cuspidatum as tyrosinase inhibitors for dermal use.

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Four anthraquinones, physcion (1), emodin (2), citreorosein (3) and anthraglycoside B (6), and two stilbenes, resveratrol (4), and piceid (5), were isolated previously from the root of Polygonum cuspidatum. These bioactive compounds were examined for their antityrosinase potency. No antityrosinase

Inhibition of DNA topoisomerases I and II of compounds from Reynoutria japonica.

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Three anthraquinones (1, 2 and 4), three stilbenes (5, 6 and 7) and 3,5-dihydroxybenzyl alcohol (3) were isolated from Reynoutria japonica. Their structures were identified as emodin (1), emodin-8-O-β-D-glucoside (2), 3,5-dihydroxybenzyl alcohol (3), citreorosein (4), cis-resveratrol (5),
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