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dentin dysplasia/phosphatase
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3 resultados
VPS4B mutation impairs the osteogenic differentiation of dental follicle cells derived from a patient with dentin dysplasia type I
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A splicing mutation in VPS4B can cause dentin dysplasia type I (DD-I), a hereditary autosomal-dominant disorder characterized by rootless teeth, the etiology of which is genetically heterogeneous. In our study, dental follicle cells (DFCs) were isolated and cultured from a patient with DD-I and
Genetic etiology and dental pulp cell deficiency of hypophosphatasia.
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Hypophosphatasia is caused by mutations of the tissue-non-specific alkaline phosphatase (TNSALP) gene with deficiency of dentin structure. The aim of this study was to examine whether TNSALP mutation in dental pulp cells contributes to dentin dysplasia in hypophosphatasia. Mutation analysis showed
Disruption of Tgfbr2 in odontoblasts leads to aberrant pulp calcification.
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Transforming growth factor β (TGF-β) signaling has been implicated in dentin formation and repair; however, the molecular mechanisms underlying dentin formation remain unclear. To address the role of TGF-β signaling in dentin formation, we analyzed odontoblast-specific Tgfbr2 conditional knockout
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