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diffuse intrinsic pontine glioma/cefalea
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5 resultados
Development of a clinical scale for assessment of patients with diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) receiving experimental therapy: the PONScore
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Purpose: Monitoring neurological side-effects in experimental therapy for diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) can be challenging. We aimed to develop a neurological scale that could be used by non-specialists to quantify neurological
Nimotuzumab and radiotherapy for treatment of newly diagnosed diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG): a phase III clinical study.
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METHODS
The study included patients between 3 and 20 years with clinically and radiologically confirmed DIPG. Primary endpoint was 6-month progression-freeDIFFUSE INFILTRATIVE PONTINE GLIOMA BIOPSY IN CHILDREN WITH NEURONAVIGATION, FRAMELESS PROCEDURE: A SINGLE CENTER EXPERIENCE OF 10 CASES
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Introduction: This study presented pediatric DIPG 's biopsy with frameless Neuronavigation.
Patients and methods: We report our experience about 10 patients who had Diffuse
Inadvertent high-dose therapy with temozolomide in a child with recurrent pontine glioma followed by a rapid clinical response but deteriorated after substitution with low-dose therapy.
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We present a case of inadvertent high-dose therapy with temozolomide in a child with recurrent diffuse intrinsic pontine glioma followed by a rapid clinical response. The patient was a 7-year-old boy who initially presented with a history of left facial palsy, double vision, headache, and ataxia.
Pediatric thalamic glioma with H3F3A K27M mutation, which was detected before and after malignant transformation: a case report.
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OBJECTIVE
Histone H3.3 (H3F3A) mutation in the codon for lysine 27 (K27M) has been found as driver mutations in pediatric glioblastoma and has been suggested to play critical roles in the pathogenesis of thalamic gliomas and diffuse intrinsic pontine gliomas. We report a case of thalamic glioma with
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