diffuse intrinsic pontine glioma/diarrea

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Treatment of children with diffuse intrinsic pontine gliomas with chemoradiotherapy followed by a combination of temozolomide, irinotecan, and bevacizumab.

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BACKGROUND Diffuse intrinsic pontine gliomas (DIPG) are inoperable and highly resistant tumors to chemotherapy and irradiation. DIPG has the worst prognosis among all pediatric brain tumors and the overwhelming majority of patients die within 6-18 months after diagnosis. METHODS We retrospectively

Phase I trial, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of vandetanib and dasatinib in children with newly diagnosed diffuse intrinsic pontine glioma.

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OBJECTIVE Testing of promising drug combinations is crucial in the treatment of diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG). As the VEGF and platelet-derived growth factor (PDGF) pathways are critical in gliomas, we evaluated the safety, maximum tolerated dose (MTD), pharmacokinetics, and

Phase 1 trial, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of dasatinib combined with crizotinib in children with recurrent or progressive high-grade and diffuse intrinsic pontine glioma.

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BACKGROUND Progressive/recurrent high-grade and diffuse intrinsic pontine gliomas (DIPGs) are fatal. Treatments targeting molecular pathways critical for these cancers are needed. METHODS We conducted a phase 1 study (rolling-six design) to establish the safety and maximum tolerated dose (MTD) of

Phase I study of bevacizumab plus irinotecan in pediatric patients with recurrent/refractory solid tumors.

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OBJECTIVE Studies have suggested that bevacizumab has shown activity against various pediatric solid tumors. We, therefore, conducted a Phase I study of bevacizumab plus irinotecan in Japanese children with recurrent, progressive or refractory solid tumors. METHODS The starting dose was bevacizumab

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