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Cyclooxygenase (COX) enzymes are molecular targets of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), the most used medication worldwide. However, the COX enzymes are not the sole molecular targets of NSAIDs. Recently, we showed that two NSAIDs, diclofenac and meclofenamate, also act as openers of
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OBJECTIVE
Using the neonatal rat spinal cord in vitro, we investigated the action of glibenclamide, a drug possessing dual pharmacological effects, namely block of K(ATP) channels and of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR).
METHODS
Intra- and extracellular recordings were
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