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diphenylamine/inflamación
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Página 1 desde 45 resultados
Diphenylamine as an important structure of nonsteroidal anti-inflammatory drugs to uncouple mitochondrial oxidative phosphorylation.
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A marked difference has been observed in the inhibitory effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) on oxidative phosphorylation of rat liver mitochondria. It should be noted that some of the potent inhibitors, N-phenylanthranilic acids and diclofenac, have a similar "skeleton"
Syntheses and anti-inflammatory activity of diphenylamine-2,2'-dicarboxylic acid and its metal complexes.
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Diphenylamine-2,2'-dicarboxylic acid and its Cu(II), Ni(II), Co(II) and Zn(II) complexes have been synthesized and characterized by their elemental analyses, molecular weight determination, molar conductance, infrared and electronic spectra and magnetic measurements. The Zinc complex was tested by
Possible mechanism of hepatocyte injury induced by diphenylamine and its structurally related nonsteroidal anti-inflammatory drugs.
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Diphenylamine is a common structure of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) to uncouple mitochondrial oxidative phosphorylation and to cause a decrease in hepatocellular ATP content and hepatocyte injury. The mechanism for acute cell injury induced by diphenylamine and its structurally
Synthesis of diphenylamine macrocycles and their anti-inflammatory effects.
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A collection of fourteen diphenylamine macrocyclic derivatives containing a peptide chain with different substituents was synthesized using a protocol of two Ugi four component reactions (Ugi-4CR) and a Buchwald-Hartwig macrocyclization. Their anti-inflammatory effects were assayed with an ear edema
Action of diphenylamine carboxylate derivatives, a family of non-steroidal anti-inflammatory drugs, on [Ca2+]i and Ca(2+)-activated channels in neurons.
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Ca(2+)-activated channels, including Ca(2+)-activated non-selective (CAN) channels and Ca(2+)-activated Cl- channels play important roles in regulating the electrical activity of neurons. No blockers of neuronal CAN channels have been previously reported. We used 2-electrode voltage clamping to
[The significance of the diphenylamine reaction for the recognition of inflammatory processes].
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Further observations on the diphenylamine (DPA) reaction as an index of inflammation.
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Behavior of the serum-glycoprotein level and of diphenylamine reaction in pelvic inflammations.
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[The behavior of the diphenylamine test in inflammation of the true pelvis and pregnancy].
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[Behavior of the diphenylamine test in inflammations of the small pelvis and in pregnancy].
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[Diphenylamine and pseudocholinesterase tests in the evaluation of dynamics of inflammatory forms of rheumatic diseases].
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[The behavior of the serum glycoprotein level and the diphenylamine reaction in connection with inflammations in the small pelvis].
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6-Sulfanilamidoindazole arthritis: influence of alloxan diabetes, phenylbutazone and D-penicillamine on inflammatory size, sulfhydryl groups, diphenylamine reaction and enzymes of the serum.
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The serum diphenylamine (DPA) reaction: an index for screening anti-inflammatory agents.
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Structural requirements for the hepatotoxicity of nonsteroidal anti-inflammatory drugs in isolated rat hepatocytes.
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Hepatotoxicity is one of the common side effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). We investigated the cytotoxicity of 18 acidic NSAIDs (3 salicylic acids, 3 anthranilic acids, 6 arylacetic acids, 6 arylpropionic acids) to freshly isolated rat hepatocytes as assessed by the
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