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dracunculus/phosphatase
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5 resultados
An extract of Artemisia dracunculus L. enhances insulin receptor signaling and modulates gene expression in skeletal muscle in KK-A(y) mice.
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An ethanolic extract of Artemisia dracunculus L. (PMI 5011) has been observed to decrease glucose and insulin levels in animal models, but the cellular mechanisms by which insulin action is enhanced in vivo are not precisely known. In this study, we evaluated the effects of PMI 5011 to modulate gene
Bioactives of Artemisia dracunculus L enhance cellular insulin signaling in primary human skeletal muscle culture.
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An alcoholic extract of Artemisia dracunculus L (PMI 5011) has been shown to decrease glucose and improve insulin levels in animal models, suggesting an ability to enhance insulin sensitivity. We sought to assess the cellular mechanism by which this botanical affects carbohydrate metabolism in
Specific and cross-reacting antibodies in human responses to Onchocerca volvulus and Dracunculus medinensis infections.
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Immunoelectroblotting and enzyme-linked immunosorbent assay were used to identify non-cross-reacting antigenic components of Dracunculus medinensis and the filarial worms Onchocerca volvulus, Loa loa, Wuchereria bancrofti, Brugia malayi, and Mansonella ozzardi. Parasite specific serodiagnostic ELISA
Bioactives of Artemisia dracunculus L. mitigate the role of ceramides in attenuating insulin signaling in rat skeletal muscle cells.
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Ectopic lipids in peripheral tissues have been implicated in attenuating insulin action in vivo. The botanical extract of Artemisia dracunculus L. (PMI 5011) improves insulin action, yet the precise mechanism is not known. We sought to determine whether the mechanism by which PMI 5011 improves
Antioxidant and hepatoprotective effects of Artemisia dracunculus against CCl4-induced hepatotoxicity in rats.
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UNASSIGNED
The present study was conducted to investigate the antioxidant and hepatoprotective activity of the hydro-alcoholic extract of aerial parts of Artemisiadracunculus (HAAD) against CCl4-induced hepatotoxicity in rats.
UNASSIGNED
The antioxidant activity was evaluated by reducing power, 2,
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