eleutherin/cáncer

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Novel mechanisms of DNA topoisomerase II inhibition by pyranonaphthoquinone derivatives-eleutherin, alpha lapachone, and beta lapachone.

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Pyranonaphthoquinones have diverse biological activities against Gram-positive bacteria, fungi, and mycoplasms, and, recently, there has also been an increasing interest in their anti-cancer activity. This study includes three derivatives: eleutherin (compound 1), beta lapachone (compound 2), and

Isoeleutherin and eleutherinol, naturally occurring selective modulators of Th cell-mediated immune responses.

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Natural compounds possessing naphthopyran moiety have been attracted by their anti-bacterial, anti-fungal, and anti-viral activities, as well as anti-tumor activities. Although chemical structures were critical for the potential biological activities, the detailed functional mechanisms remained

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