glycocholic acid/ictericia

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The synthesis of taurocholic and glycocholic acids in human liver homogenates and subcellular fractions in obstructive jaundice.

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The synthesis of taurocholic and glycocholic acids was studied in the whole homogenate and in subcellular fractions of livers from 18 patients operated on for cholestasis and compared with a control material with clinically normal liver function. A considerable decrease of synthesis of cholic acid

[Bile salts and spontaneous release of PGI2, TxA2 and fVIII from cultured human endothelial cells].

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A normally functioning vascular endothelium is required for vascular tone modulation and blood fluidity. Systemic and local circulatory and coagulation alterations, even to the point of renal failure, may be observed in obstructive jaundice; bile salts are included among the potential pathogenetic

Combined effects of the mycotoxins aflatoxin B1 and cyclopiazonic acid on Sprague-Dawley rats.

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This study was conducted to determine whether exposure to cyclopiazonic acid (CPA) and aflatoxin B1 (AFB1) would alter the toxicity associated with exposure to either toxin individually. Groups of male rats were administered 0, 0.1 or 4.0 mg CPA/kg body weight/day intragastrically (three groups per

UPLC-MS-based metabonomic analysis of intervention effects of Da-Huang-Xiao-Shi decoction on ANIT-induced cholestasis.

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Cholestasis, caused by hepatic accumulation of bile acids, is a serious manifestation of liver diseases resulting in liver injury, fibrosis, and liver failure with limited therapies. Da-Huang-Xiao-Shi decoction (DHXSD) is a representative formula for treating jaundice and displays

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