hinokinin/linum

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Hinokinin biosynthesis in Linum corymbulosum Reichenb.

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CONCLUSIONS Due to their peculiar stereochemistry and numerous biological activities, lignans are of widespread interest. As only a few biosynthetic steps have been clarified to date, we aimed to further resolve the molecular basis of lignan biosynthesis. To this end, we first established that the

Diarylbutyrolactone lignans from Linum corymbulosum in vitro cultures.

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The arylbutyrolactone lignans (-)-hinokinin, 3,4 : 3',4'-bis(methylenedioxy)-lign-7( E)-en-9,9'-olide and 3,4 : 3',4'-bis(methylenedioxy)-lign-7( Z)-en-9,9'-olide, hitherto unknown for the genus LINUM, were isolated by HPLC from callus cultures of LINUM CORYMBULOSUM (Linaceae) and identified by

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