medicarpin/necrosis

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Medicarpin, a legume phytoalexin sensitizes myeloid leukemia cells to TRAIL-induced apoptosis through the induction of DR5 and activation of the ROS-JNK-CHOP pathway.

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Tumor necrosis factor α-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) is a promising anticancer agent with cancer cell-selective cell death inducing effect. However, the major limitation in the usage of TRAIL as a chemotherapeutic agent is the development of TRAIL resistance in many cancer types

Medicarpin inhibits osteoclastogenesis and has nonestrogenic bone conserving effect in ovariectomized mice.

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Medicarpin, a pterocarpan class of naturally occurring benzopyran furanobenzene compound was synthesized in gram scale to investigate its effects on murine bone cells and in ovariectomized (OVx) mice. Medicarpin, at as low as 10(-10)M suppressed osteoclastogenesis in bone marrow cells (BMCs).

Induction of apoptosis by pterocarpans from Platymiscium floribundum in HL-60 human leukemia cells.

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(+)-2,3,9-Trimethoxy-pterocarpan (1) (+)-3,9-dimethoxy-pterocarpan [(+)-homopterocarpin] (2), (+)-3-hydroxy-9-methoxy-pterocarpan [(+)-medicarpin] (3) and (+)-3,4-dihydroxy-9-methoxy-pterocarpan [(+)-vesticarpan] (4) are cytotoxic pterocarpans isolated from the native Brazilian plant Platymiscium

[Hepatoprotector properties of polyphenolic complexes from wood and cell culture of Maackia amurensis].

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Polyphenolic complexes (PPCs) extracted from core wood and cell culture of Maackia amurensis decrease the acute toxicity of tetrachloromethane, suppress the necrosis of hepatocytes and the cellular infiltration in liver parenchyma, prevent the development of fatty and protein dystrophy in the liver,

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