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mevalonic acid/solanum tuberosum
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5 resultados
FT-ICR/MS and GC-EI/MS metabolomics networking unravels global potato sprout's responses to Rhizoctonia solani infection.
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The complexity of plant-pathogen interactions makes their dissection a challenging task for metabolomics studies. Here we are reporting on an integrated metabolomics networking approach combining gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) with Fourier transform ion cyclotron resonance/mass
Environmental and Genetic Factors Associated with Solanesol Accumulation in Potato Leaves.
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Solanesol is a high value 45-carbon, unsaturated, all-trans-nonaprenol isoprenoid. Recently solanesol has received particular attention because of its utility, both in its own right and as a precursor in the production of numerous compounds used in the treatment of disease states. Solanesol is found
Induction of potato steroidal glycoalkaloid biosynthetic pathway by overexpression of cDNA encoding primary metabolism HMG-CoA reductase and squalene synthase.
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Potato steroidal glycoalkaloids (SGAs) are toxic secondary metabolites whose total content in tubers must be regulated. SGAs are biosynthesized by the sterol branch of the mevalonic acid/isoprenoid pathway. In a previous study, we showed a correlation between SGA levels and the abundance of
Biosynthesis of [14C]geranylgeranyldiphosphate by a prenyl transferase system from a mutant strain of Gibberella fujikuroi.
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[14C]Geranylgeranyldiphosphate was produced by a prenyl transferase system extracted from the mutant strain SG4 of Gibberella fujikuroi (wild-type strain IMI 58289), which is blocked in carotenoid biosynthesis. The fungus was grown in liquid medium containing only potato-dextrose broth. Crude
Studies in phytosterol biosynthesis. Mechanism of biosynthesis of cycloartenol.
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1. The mechanism of cycloartenol biosynthesis in leaves of Solanum tuberosum was investigated with the use of [2-(14)C,(4R)-4-(3)H(1)]mevalonic acid. 2. The (3)H/(14)C atomic ratio in cycloartenol was 6:6, the same as that in squalene; this eliminates lanosterol as a possible biosynthetic precursor
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