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minovincinine/catharanthus

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ArtículosEnsayos clínicosPatentes
6 resultados

Molecular and biochemical analysis of a Madagascar periwinkle root-specific minovincinine-19-hydroxy-O-acetyltransferase.

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The terminal steps in the biosynthesis of the monoterpenoid indole alkaloids vindoline and minovincinine are catalyzed by separate acetyl coenzyme A-dependent O-acetyltransferases in Madagascar periwinkle (Catharanthus roseus G. Don). Two genes were isolated that had 63% nucleic acid identity and

[4 new alkaloids of Vinca minor L.: minovincine, methoxyminovincine, minovincinine and (-) vincadifformine, alkaloids of periwinkles].

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Vinca minor is a herbaceous plant from the Apocynaceae family known to produce over 50 monoterpene indole alkaloids (MIAs). These include several biologically active MIAs that have a range of pharmaceutical activities. The present study shows that the MIAs, vincamine, akuammicine, minovincinine,

Expression of deacetylvindoline-4-O-acetyltransferase in Catharanthus roseus hairy roots.

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Madagascar periwinkle [Catharanthus roseus (L.) G Don] is a pantropical plant of horticultural value that produces the powerful anticancer drugs vinblastine and vincristine that are derived from the dimerization of the monoterpenoid indole alkaloids (MIAs), vindoline and catharanthine. The present
The biological activity of monoterpenoid indole alkaloids (MIAs) has led to their use in cancer treatment and other medical applications. Their biosynthesis has involved the formation of reactive intermediates by responsible enzymes to elaborate several different chemical scaffolds. Modification of
While the characterization of the biosynthetic pathway of monoterpene indole alkaloids (MIAs) in leaves of Catharanthus roseus is now reaching completion, only two enzymes from the root counterpart dedicated to tabersonine metabolism have been identified to date, namely tabersonine 19-hydroxylase
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