odontogenic cysts/ataque epiléptico

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Unexpected phenotype in a frameshift mutation of PTCH1.

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Gorlin syndrome, also known as basal cell nevus syndrome (BCNS), is a rare autosomal dominant genetic condition, characterized by the presence of multiple basal cell carcinomas at a young age, odontogenic keratocysts, skeletal anomalies, macrocephaly, and dysmorphisms. BCNS is mainly

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