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peritassa rubicunda/triterpenoid
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3 resultados
Isomeric triterpenoids from Peritassa campestris.
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An investigation of the MeOH extract from the roots of Peritassa campestris (Hippocrateaceae) afforded two isomeric seco-A-ring quinonemethide triterpenoids, campestrine-I (1) and -II (2). This appears to be the first report of a C26,-type triterpene carbon skeleton from the Celastraceae or
Mevalonate-derived quinonemethide triterpenoid from in vitro roots of Peritassa laevigata and their localization in root tissue by MALDI imaging.
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Biosynthetic investigation of quinonemethide triterpenoid 22β-hydroxy-maytenin (2) from in vitro root cultures of Peritassa laevigata (Celastraceae) was conducted using (13)C-precursor. The mevalonate pathway in P. laevigata is responsible for the synthesis of the quinonemethide triterpenoid
Biosynthesis of friedelane and quinonemethide triterpenoids is compartmentalized in Maytenus aquifolium and Salacia campestris.
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Maytenus aquifolium (Celastraceae) and Salacia campestris (Hippocrateaceae) species accumulate friedelane and quinonemethide triterpenoids in their leaves and root bark, respectively. Enzymatic extracts obtained from leaves displayed cyclase activity with conversion of the substrate oxidosqualene to
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