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pterostilbene/arabidopsis
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3 resultados
De novo biosynthesis of pterostilbene in an Escherichia coli strain using a new resveratrol O-methyltransferase from Arabidopsis.
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BACKGROUND
Pterostilbene, a structural analog of resveratrol, has higher oral bioavailability and bioactivity than that of the parent compound; but is far less abundant in natural sources. Thus, to efficiently obtain this bioactive resveratrol analog, it is necessary to develop new bioproduction
Tailoring tobacco hairy root metabolism for the production of stilbenes.
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Tobacco hairy root (HR) cultures, which have been widely used for the heterologous production of target compounds, have an innate capacity to bioconvert exogenous t-resveratrol (t-R) into t-piceatannol (t-Pn) and t-pterostilbene (t-Pt). We established genetically engineered HR carrying the gene
Exploiting the aglycon promiscuity of glycosyltransferase Bs-YjiC from Bacillus subtilis and its application in synthesis of glycosides.
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Glycosylation is a prominent biological mechanism for structural and functional diversity of natural products. Uridine diphosphate-dependent glycosyltransferases with aglycon promiscuity are generally recognised as effective biocatalysts for glycodiversification of natural products for practical
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