purpurin/cáncer de mama

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Photodynamic treatment with purpurin 18 effectively inhibits triple negative breast cancer by inducing cell apoptosis

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This study aims to evaluate the photodynamic efficacy of purpurin 18 (pu-18) on triple negative breast cancer both in vitro and in vivo. Two states of 4T1 cells, 2D culture and 3D spheroids, were used to evaluate the photodynamic action of pu-18 in vitro. The in vitro study results indicated that

PEGylated Purpurin 18 with Improved Solubility: Potent Compounds for Photodynamic Therapy of Cancer.

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Purpurin 18 derivatives with a polyethylene glycol (PEG) linker were synthesized as novel photosensitizers (PSs) with the goal of using them in photodynamic therapy (PDT) for cancer. These compounds, derived from a second-generation PS, exhibit absorption at long wavelengths; considerable singlet

Induction of cytochromes P450 1A1 and 1B1 by emodin in human lung adenocarcinoma cell line CL5.

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Emodin (3-methyl-1,6,8-trihydroxyanthraquinone) is an active compound of many laxative herbal drugs. The present study aimed to determine the effects of emodin on cytochrome P450 (P450)-dependent monooxygenases of human lung adenocarcinoma CL5 cells. Treatment of CL5 cells with 100 microM emodin for

Overlapping substrate and inhibitor specificity of human and murine ABCG2.

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ABCG2 (also known as breast cancer resistance protein) is an ATP-binding cassette (ABC) transporter localized to the plasma membrane where it mediates the efflux of xenobiotics, including potential therapeutics. Studies investigating Abcg2 function at the blood-brain barrier in mouse models are

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