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quinizarin/leucemia

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ArtículosEnsayos clínicosPatentes
3 resultados

Design and synthesis of various quinizarin derivatives as potential anticancer agents in acute T lymphoblastic leukemia.

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A series of quinizarin derivatives containing quaternary ammonium salts and/or thiourea groups were synthesized and their anticancer activities against leukemia cell lines have been tested. Results showed that most of quinizarin derivatives could inhibit the proliferation of leukemia cells. Among

DNA-binding, DNA cleavage and cytotoxicity studies of two anthraquinone derivatives.

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The interaction of native calf thymus DNA (CT-DNA) with two anthraquinones including quinizarin (1,4-dihydroxy anthraquinone) and danthron (1,8-dihydroxy anthraquinone) in a mixture of 0.04M Brittone-Robinson buffer and 50% of ethanol were studied at physiological pH by spectrofluorometric and

Antitumor agents. 1. 1,4-Bis[(aminoalkyl)amino]-9,10-anthracenediones.

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The condensation of alkylenediamines with quinizarin or with 2,3-dihydro-1,4,5,8-tetrahydroxy-9,10-anthracenedione, followed by oxidation, gave 1,4-bis[aminoalkyl)amino]-9,10-anthracenediones. Some of these compounds and their 2,3-dihydro derivatives were markedly active against both leukemias and
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