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rocaglamide/cáncer de mama

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ArtículosEnsayos clínicosPatentes
5 resultados

Ambiguine I Isonitrile from Fischerella ambigua Induces Caspase-Independent Cell Death in MCF-7 Hormone Dependent Breast Cancer Cells.

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Ambiguine I isonitrile (AmbI) obtained from the cultured cyanobacterium Fischerella ambigua was identified as a potent NF-κB inhibitor (IC50=30 nM). The cytotoxic effect was evaluated in both HT-29 colon cancer cell line (EC50=4.35 μM) and MCF-7 breast cancer cell line (EC50=1.7 μM) using the SRB

The CXCR4-LASP1-eIF4F Axis Promotes Translation of Oncogenic Proteins in Triple-Negative Breast Cancer Cells.

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Triple-negative breast cancer (TNBC) remains clinically challenging as effective targeted therapies are lacking. In addition, patient mortality mainly results from the metastasized lesions. CXCR4 has been identified to be one of the major chemokine receptors involved in breast cancer metastasis.

Identification of Cardiac Glycosides as Novel Inhibitors of eIF4A1-Mediated Translation in Triple-Negative Breast Cancer Cells

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The eukaryotic translation initiation factor 4F complex (eIF4F) is a potential chemotherapeutic target in triple-negative breast cancer (TNBC). This complex regulates cap-dependent translational initiation and consists of three core proteins: eIF4E, eIF4G, and eIF4A1. In this study, we focus on

Targeting of the Eukaryotic Translation Initiation Factor 4A Against Breast Cancer Stemness.

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Breast cancer stem cells (BCSCs) are intrinsically chemoresistant and capable of self-renewal. Following chemotherapy, patients can develop minimal residual disease due to BCSCs which can repopulate into a relapsed tumor. Therefore, it is imperative to co-target BCSCs along with the bulk tumor cells

Apoptotic Effect of Wortmannolone on Cancer Cells through Potent ROS Induction.

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Nuclear factor κappa-B inhibitors isolated from natural sources that induce apoptosis are promising new agents with anticancer properties. Wortmannin and wortmannolone were isolated from endophytic fungus (Penicillum polonicum) and showed NF-κB inhibitory effects with inhibitory concentration (IC50)
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