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sebacic acid/astenia
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A simple spectrophotometric assay for long-chain acyl-CoA dehydrogenase activity measurements in human skin fibroblasts.
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Long-chain acyl-CoA dehydrogenase (LCAD) deficiency is an autosomal recessive disorder of fatty acid metabolism characterized by hypoglycemia, muscle weakness and hepato- and cardiomegaly to varying extents. Analysis of organic acids in urine usually reveals dicarboxylic aciduria with elevated
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