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sulfanilic acid/inflamación
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5 resultados
The potential inflammatory role of arginase and iNOS in children with chronic adenotonsillar hypertrophy.
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OBJECTIVE
Nitric oxide (NO) induced tissue damage has been implicated in the pathogenesis of several diseases. Although recurrent/chronic tonsillitis and hypertrophy are still the most frequent surgical procedures carried out on children in order to cure these pathologies, etiopathogenetic
Plasma membrane localization and metabolism of alkaline phosphodiesterase I in mouse peritoneal macrophages.
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Alkaline phosphodiesterase I activity is demonstrable in lysates of mouse resident peritoneal macrophages (1.43 mU/mg), endotoxin-stimulated macrophages (1.36 mU/mg), and thioglycollate-stimulated macrophages (3.91 mU/mg), as well as in the lysates of several mouse cell lines. The enzyme showed
Ectophospholipase A2 activity of the rabbit peritoneal neutrophil.
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Intact rabbit neutrophils were found to express phospholipase A2 activity against [14C]oleate-labeled autoclaved Escherichia coli. Cells obtained 12-14 h rather than 4 h after intraperitoneal injection of glycogen had approximately threefold higher activity. The higher activity was due neither to
Idiosyncratic NSAID drug induced oxidative stress.
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Many idiosyncratic non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) cause GI, liver and bone marrow toxicity in some patients which results in GI bleeding/ulceration/fulminant hepatic failure/hepatitis or agranulocytosis/aplastic anemia. The toxic mechanisms proposed have been reviewed. Evidence is
Tartrazine and the prostaglandin system.
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The effect of tartrazine on prostaglandin production was evaluated in several in vitro systems in order to elucidate the interrelationship between aspirin-sensitive asthma and tartrazine. Unlike the nonsteroidal anti-inflammatory drugs, tartrazine did not inhibit cyclooxygenase activity in sheep
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