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8 resultados
Taxodione and taxodone, two novel diterpenoid quinone methide tumor inhibitors from Taxodium distichum.
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Tumor inhibitors. 48. Taxodione and taxodone, two novel diterpenoid quinone methide tumor inhibitors from Taxodium distichum.
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Taxodione and Extracts from Salvia austriaca Roots as Human Cholinesterase Inhibitors.
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Taxodione, an abietane diterpenoid, was isolated from Salvia austriaca transformed roots grown in in vitro conditions. The compound is known to have antibacterial, cytotoxic and anti-tumour properties. This study evaluates the ability of pure taxodione and extracts obtained from the S. austriaca
[The mechanisms of taxodione-induced apoptosis in BCR-ABL-positive leukemia cells].
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Chronic myeloid leukemia (CML) and acute lymphoblastic leukemia (ALL) are caused by a fusion protein, BCR-ABL, which induces cellular transformation by activating the signaling molecules, STAT5 and Akt. The specific BCR-ABL inhibitors including imatinib, nilotinib, and dasatinib, are clinically
An unusual taxodione derivative from hairy roots of Salvia austriaca.
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From a root culture of Salvia austriaca, transformed with Agrobacterium rhizogenes, a new diterpenoid was isolated and its chemical structure was determined as 7-(2-oxohexyl)-11-hydroxy-6, 12-dioxo-7,9(11),13- abietatriene [= 7-(2-oxohexyl)-taxodione] on the basis of spectroscopic methods,
A bioguided identification of the active compounds that contribute to the antiproliferative/cytotoxic effects of rosemary extract on colon cancer cells.
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Rosemary extracts have exhibited potential cytostatic or cytotoxic effects in several cancer cell models but their bioactive compounds are yet to be discovered. In this work, the anticancer activity of a rosemary-leaf extract and its fractions were assayed to identify the phenolic compounds
Taxodione induces apoptosis in BCR-ABL-positive cells through ROS generation.
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Chronic myeloid leukemia (CML) and acute lymphoblastic leukemia (ALL) are hematopoietic malignancies caused by the constitutive activation of BCR-ABL tyrosine kinase. Although direct BCR-ABL inhibitors, such as imatinib, were initially successful in the treatment of leukemia, many patients developed
Cytotoxic and apoptogenic properties of three isolated diterpenoids from Salvia chorassanica through bioassay-guided fractionation.
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Bioassay-guided fractionation of Salvia chorassanica Bunge roots for the first time led to the isolation of taxodione, ferruginol and 6-hydroxysalvinolone. Cytotoxic studies revealed that all compounds exhibited high cytotoxic activity against apoptosis-proficient HL-60 and apoptosis-resistant K562
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