tetradecanol/leucemia

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Synthesis, anticancer activities, and cellular uptake studies of lipophilic derivatives of doxorubicin succinate.

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A number of lipophilic 14-substituted derivatives of doxorubicin were synthesized through conjugation of doxorubicin-14-hemisuccinate with different fatty amines or tetradecanol to enhance the lipophilicity, cellular uptake, and cellular retention for sustained anticancer activity. The conjugates

Magnetic Temperature-Sensitive Solid-Lipid Particles for Targeting and Killing Tumor Cells.

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Magnetic and temperature-sensitive solid lipid particles (mag. SLPs) were prepared in the presence of oleic acid-coated iron oxide (IO-OA) nanoparticles with 1-tetradecanol and poly(ethylene oxide)-block-poly(ε-caprolactone) as lipid and stabilizing surfactant-like agents, respectively. The

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