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We investigated the properties and interaction domains of SN-6 [2-[4-(4-nitrobenzyloxy)benzyl]thiazolidine-4-carboxylic acid ethyl ester], a newly synthesized and selective Na(+)/Ca(2+) exchange (NCX) inhibitor. SN-6 (0.3-30 microM) inhibited preferentially intracellular Na(+)-dependent (45)Ca(2+)
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We investigated the pharmacological properties and interaction domains of N-(3-aminobenzyl)-6-{4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenoxy} nicotinamide (YM-244769), a novel potent Na(+)/Ca(2+) exchange (NCX) inhibitor, using various NCX-transfectants and neuronal and renal cell lines. YM-244769 preferentially
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Pidotimod ((R)-3-[(S)-(5-oxo-2-pyrrolidinyl) carbonyl]-thiazolidine-4-carboxylic acid, PGT/1A, CAS 121808-62-6), a new biological response modifier, was administered to immunodepressed (by prednisolone, cyclophosphamide or methotrexate) mice by oral and intraperitoneal route (respectively up to 400
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