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The structure of the title compound, C(13)H(14)O(2), a penta-cyclo-undecane cage derivative, exhibits unusual Csp(3)-Csp(3) single-bond lengths ranging from 1.505 (3) to 1.607 (2) Å and strained bond angles as small as 88.7 (1)° and as large as 121.0 (2)°. In this meso compound, an inter-nal
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The title compound, C(33)H(36)N(2)O(8), is the first example of a disubstituted peptidic pentacycloundecane (PCU) diol. The structure displays an array of inter- and intra-molecular hydrogen bonding by both amide and alcohol functional groups. This hydrogen-bonding system connects the mol-ecules
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The title compounds, C17H20O2 (1) and C17H18O2 (2), are allyl-ated caged compounds. In (1), the carbon atoms bearing the allyl groups are far apart [2.9417 (17) Å], hence the expected ring-closing metathesis (RCM) protocol failed to give a ring-closing product. When these carbon atoms are connected
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The title compound, C(25)H(24)O(3), synthesized as a potential chiral catalyst, exhibits a range of C-C bond lengths in the penta-cyclo-undecane cage between 1.5144 (18) and 1.5856 (16) Å. The two benzene rings are not planar with respect to each other, but rather are twisted at a torsion angle of
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The title penta-cyclo-undecane cage derivative, C13H14OS2, was identified during a thio-ketalization reaction. The reaction selectively gave the title compound and the product corresponding to bis-ketal was not formed. The title compound exhibits unusual Csp (3)-Csp (3) single bond lengths ranging
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