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voacangine/cáncer
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5 resultados
A natural small molecule voacangine inhibits angiogenesis both in vitro and in vivo.
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Angiogenesis, the formation of new blood vessels from pre-existing ones, plays a critical role in normal and pathological phenotypes, including solid tumor growth and metastasis. Accordingly, the development of new anti-angiogenic agents is considered an efficient strategy for the treatment of
Coronaridine, an iboga type alkaloid from Tabernaemontana divaricata, inhibits the Wnt signaling pathway by decreasing β-catenin mRNA expression.
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Four alkaloids, voacangine (1), isovoacangine (2), coronaridine (3), and coronaridine hydroxyindolenine (4), were isolated from the MeOH extract of Tabernaemontana divaricata aerial parts by activity-guided fractionation for Wnt signal inhibitory activity. Compounds 1-4 exhibited TCF/β-catenin
Cytotoxicity and genotoxicity of coronaridine from Tabernaemontana catharinensis A.DC in a human laryngeal epithelial carcinoma cell line (Hep-2).
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Cancer has become a major public health problem worldwide and the number of deaths due to this disease is increasing almost exponentially. In the constant search for new treatments, natural products of plant origin have provided a variety of new compounds to be explored as antitumor agents.
A new cytotoxic indole alkaloid from Tabernaemontana inconspicua stapf.
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One new indole alkaloid derivative, 5,6-dioxo-11-hydroxy voacangine (1) together with four known compounds (2-5), were isolated from the fruits of Tabernaemontana inconspicua Stapf (Apocynaceae). Their structures were determined using 1D and 2D NMR, HRESI-MS, and a
New cytotoxic indole alkaloids from Tabernaemontana calcarea from the Madagascar rainforest.
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Bioassay-directed fractionation of the alkaloid portion of a CH(2)Cl(2)-MeOH extract of Tabernaemontana calcarea resulted in the isolation of the three new cytotoxic indole alkaloids, 1-3, and the 12 known alkaloids voacangine (4), isovoacangine (5), coronaridine (6), 11-hydroxycoronaridine (7),
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