coproporphyrin/oksendamine

Link salvestatakse lõikelauale

ArtiklidKliinilistes uuringutesPatendid

Valige sortimise tüüp

2 tulemused

Aminolaevulinate dehydratase porphyria in infancy. A clinical and biochemical study.

Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida

Logi sisse

Homozygous deficiency of aminolaevulinate dehydratase (porphobilinogen synthase, EC 4.2.1.24) was diagnosed in a small child. The clinical presentation was unique since severe symptoms were already present in the neonatal period. The patient, a boy, now three-years old, had recurrent attacks of

Hereditary coproporphyria. Demonstration of the abnormalities in haem biosynthesis in peripheral blood.

Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida

Logi sisse

Hereditary coproporphyria is biochemically distinct from the other porphyrias and is characterized by excessive excretion of coproporphyrin in faeces and usually in urine. The laboratory findings in 28 patients with this disease are presented and the clinical details of eight patients who have been

Liitu meie
facebooki lehega

Herbal & Natural Medicine

Kõige täiuslikum ravimtaimede andmebaas, mida toetab teadus

Töötab 55 keeles
Taimsed ravimid, mida toetab teadus
Maitsetaimede äratundmine pildi järgi
Interaktiivne GPS-kaart - märgistage ürdid asukohas (varsti)
Lugege oma otsinguga seotud teaduspublikatsioone
Otsige ravimtaimi nende mõju järgi
Korraldage oma huvisid ja hoidke end kursis uudisteuuringute, kliiniliste uuringute ja patentidega

Sisestage sümptom või haigus ja lugege ravimtaimede kohta, mis võivad aidata, tippige ürdi ja vaadake haigusi ja sümptomeid, mille vastu seda kasutatakse.
* Kogu teave põhineb avaldatud teaduslikel uuringutel