Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida
Logi sisse
Keratosis follicularis spinulosa decalvans (KFSD) or Siemens-1 syndrome is a rare X-linked disease of unknown etiology affecting the skin and the eye. Although most affected families are compatible with X-linked inheritance, KFSD appears to be clinically and genetically heterogeneous. So far, the
Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida
Logi sisse
Spermidine/spermine-N(1)-acetyltransferase (SSAT) regulates cellular polyamine content. Its acetylated products are either excreted from the cell or oxidized by acetylpolyamine oxidase. Since polyamines play critical roles in normal and neoplastic growth and in ion channel regulation, SSAT is a key
Korraldage oma huvisid ja hoidke end kursis uudisteuuringute, kliiniliste uuringute ja patentidega
Sisestage sümptom või haigus ja lugege ravimtaimede kohta, mis võivad aidata, tippige ürdi ja vaadake haigusi ja sümptomeid, mille vastu seda kasutatakse. * Kogu teave põhineb avaldatud teaduslikel uuringutel