myotonia congenita/proline

Link salvestatakse lõikelauale

ArtiklidKliinilistes uuringutesPatendid

Valige sortimise tüüp

1 tulemused

A novel CLCN1 mutation: P480T in a Japanese family with Thomsen's myotonia congenita.

Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida

Logi sisse

At least 50 disease-causing mutations in the skeletal muscle voltage-gated chloride channel gene (CLCN1), almost all of which originate from Caucasian families, have been identified. We investigated a Japanese family with Thomsen's myotonia congenita that included 16 affected individuals (8 men and

Liitu meie
facebooki lehega

Herbal & Natural Medicine

Kõige täiuslikum ravimtaimede andmebaas, mida toetab teadus

Töötab 55 keeles
Taimsed ravimid, mida toetab teadus
Maitsetaimede äratundmine pildi järgi
Interaktiivne GPS-kaart - märgistage ürdid asukohas (varsti)
Lugege oma otsinguga seotud teaduspublikatsioone
Otsige ravimtaimi nende mõju järgi
Korraldage oma huvisid ja hoidke end kursis uudisteuuringute, kliiniliste uuringute ja patentidega

Sisestage sümptom või haigus ja lugege ravimtaimede kohta, mis võivad aidata, tippige ürdi ja vaadake haigusi ja sümptomeid, mille vastu seda kasutatakse.
* Kogu teave põhineb avaldatud teaduslikel uuringutel