Estonian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
1 tulemused
Assessing Clinical Endpoints and Biomarkers in Myotonic Dystrophy Type-1 and Type 2 (ASCEND-DM)
Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida
Logi sisse
Objective: Myotonic dystrophy type 1 (DM1) and type 2 (DM2) are the most common inherited skeletal myopathies in adults. RNA toxicity is the core disease mechanism, good molecular targets have been identified and there has been rapid progress in developing targeted therapies. However, incomplete
Kõige täiuslikum ravimtaimede andmebaas, mida toetab teadus
- Töötab 55 keeles
- Taimsed ravimid, mida toetab teadus
- Maitsetaimede äratundmine pildi järgi
- Interaktiivne GPS-kaart - märgistage ürdid asukohas (varsti)
- Lugege oma otsinguga seotud teaduspublikatsioone
- Otsige ravimtaimi nende mõju järgi
- Korraldage oma huvisid ja hoidke end kursis uudisteuuringute, kliiniliste uuringute ja patentidega
Sisestage sümptom või haigus ja lugege ravimtaimede kohta, mis võivad aidata, tippige ürdi ja vaadake haigusi ja sümptomeid, mille vastu seda kasutatakse.
* Kogu teave põhineb avaldatud teaduslikel uuringutel
