Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida
Logi sisse
This study was initiated to investigate prothrombotic risk factors in children with porencephaly. 76 porencephalic and 76 healthy infants were investigated for factor V (FV) G1691A mutation, factor II G20210A variant, methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T genotype, lipoprotein (a),
Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida
Logi sisse
OBJECTIVE
This study compared the frequencies of genetic and functional coagulation abnormalities in children with arterial ischemic stroke or porencephaly with frequencies in previously published studies.
METHODS
A series of 59 children (age 0-18 years) with arterial ischemic stroke or porencephaly
Korraldage oma huvisid ja hoidke end kursis uudisteuuringute, kliiniliste uuringute ja patentidega
Sisestage sümptom või haigus ja lugege ravimtaimede kohta, mis võivad aidata, tippige ürdi ja vaadake haigusi ja sümptomeid, mille vastu seda kasutatakse. * Kogu teave põhineb avaldatud teaduslikel uuringutel