Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida
Logi sisse
We present a 20-year-old patient with Lowe syndrome and eruptive vellus hair cysts. Also known as oculocerebrorenal syndrome, it is an X-linked recessive disorder localized to Xq24-26.1. The phenotypic features of this disorder are Fanconi-type renal failure, mental retardation, and various eye
Korraldage oma huvisid ja hoidke end kursis uudisteuuringute, kliiniliste uuringute ja patentidega
Sisestage sümptom või haigus ja lugege ravimtaimede kohta, mis võivad aidata, tippige ürdi ja vaadake haigusi ja sümptomeid, mille vastu seda kasutatakse. * Kogu teave põhineb avaldatud teaduslikel uuringutel