dihydrochelerythrine/سرطان

پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود

مقالاتآزمایشات بالینیحق ثبت اختراع

نوع مرتب سازی را انتخاب کنید

8 نتایج

Dihydrochelerythrine and its derivatives: Synthesis and their application as potential G-quadruplex DNA stabilizing agents.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

A convenient route was envisaged toward the synthesis of dihydrochelerythrine (DHCHL), 4 by intramolecular Suzuki coupling of 2-bromo-N-(2-bromobenzyl)-naphthalen-1-amine derivative 5 via in situ generated arylborane. This compound was converted to (±)-6-acetonyldihydrochelerythrine (ADC), 3 which

Mild C(sp3)-H functionalization of dihydrosanguinarine and dihydrochelerythrine for development of highly cytotoxic derivatives.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

A series of C(6)-substituted dihydrobenzo[c]phenanthridines were synthesized by mild copper-catalyzed C(sp3)-H functionalization of dihydrosanguinarine (2) and dihydrochelerythrine (3) with certain nucleophiles selected to enhance cytotoxicity against human breast, colorectal, and prostate cancer

Specific cytostatic and cytotoxic effect of dihydrochelerythrine in glioblastoma cells: role of NF-kB/b-catenin and STAT3/IL-6 pathways.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

A glioblastoma is a primary CNS tumor that is more aggressive and lethal than other brain tumors. Its location, rapid proliferation, invasive growth, angiogenesis and immunosuppression are the main factors that limit its treatment, making it a major challenge to neuro-oncology. OBJECTIVE This study

Metabolites identification and reversible interconversion of chelerythrine and dihydrochelerythrine in vitro/in vivo in rats using ultra-performance liquid chromatography combined with electrospray ionization quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

Chelerythrine (CHE) and dihydrochelerythrine (DHCHE), two typical benzophenanthridine alkaloids, have a wide range of pharmacological activities, such as antibacterial, anti-tumour and antiparasitic activities. To date, the biological activities of CHE and DHCHE are well reported, but the

In silico target fishing and pharmacological profiling for the isoquinoline alkaloids of Macleaya cordata (Bo Luo Hui).

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

BACKGROUND Some isoquinoline alkaloids from Macleaya cordata (Willd). R. Br. (Bo Luo Hui) exhibited antibacterial, antiparasitic, antitumor, and analgesic effects. The targets of these isoquinoline alkaloids are undefined. This study aims to investigate the compound-target interaction network and

Pseudocyanides of sanguinarine and chelerythrine and their series of structurally simple analogues as new anticancer lead compounds: Cytotoxic activity, structure-activity relationship and apoptosis induction.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

6-Cyano dihydrosanguinarine (CNS) and 6-cyano dihydrochelerythrine (CNC) are respectively artificial derivatives of sanguinarine and chelerythrine, two anticancer quaternary benzo[c]phenanthridine alkaloids (QBAs) while 1-cyano-2-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines (CATHIQs) are a class of

Rapid identification and pharmacokinetic studies of multiple active alkaloids in rat plasma through UPLC-Q-TOF-MS and UPLC-MS/MS after the oral administration of Zanthoxylum nitidum extract.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

Zanthoxylum nitidum (Roxb.) DC. (ZN) belongs to the genus Zanthoxylum of Rutaceae and has various chemical ingredients and pharmacologic effects. Alkaloids are its main active constituents responsible for diverse pharmacologic effects, such as anti-tumor, anti-bacterial, anti-inflammatory, and

Cytotoxic dimeric quinolone-terpene alkaloids from the root bark of Zanthoxylum rhetsa.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

Four quinolone-terpene alkaloids, chelerybulgarine (1), 2'-episimulanoquinoline (3), 2,11-didemethoxyvepridimerine B (4), and rhetsidimerine (5) were isolated from the root bark of Zanthoxylum rhetsa DC. Chelerybulgarine (1) is a C-C linked terpene alkaloid where the C-6 of dihydrochelerythrine is

به صفحه فیس بوک ما بپیوندید

Herbal & Natural Medicine

کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی

به 55 زبان کار می کند
درمان های گیاهی با پشتوانه علم
شناسایی گیاهان توسط تصویر
نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید

علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است