فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND
Acute myeloid leukemia (AML) is the most common hematological malignancy in adults, characterized by distorted proliferation and development of myeloid cells and their precursors in the bone marrow. Nitidine chloride, a naturally occurring alkaloid, has been identified to possess
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
The indenoisoquinoline analogue 9 of nitidine (1) has been prepared and found to possess significant anticancer activity against L1210 lymphoid leukemia, P388 lymphocytic leukemia, and B16 melanocarcinoma. Analogue 14, which lacks the B ring of nitidine (1), has also been synthesized. Compound 14
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND
We have shown previously that nitidine chloride (NC) induces apoptosis via inhibition of signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3). However, its downstream molecules are not fully understood yet. Here, we report that NC as STAT3 inhibitor downregulates myeloid cell
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
The proto-oncogene c-Myc plays critical roles in human malignancies including chronic myeloid leukemia (CML), suggesting that the discovery of specific agents targeting c-Myc would be extremely valuable for CML treatment. Nitidine Chloride (NC), a natural bioactive alkaloid, is suggested to possess
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Fagaronine and nitidine are natural benzo[c] phenanthridinium alkaloids, which display antileukemic activity. Both act as topoisomerase I and topoisomerase II inhibitors. The objective of the present study was to prepare noncharged isosters of these compounds, with replacement of the aromatic A ring
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Different 7,8,9,10-tetrahydrobenzo[c]phenanthridin-6(5H)-ones (10a-e) were prepared by using a one-pot procedure which includes the preparation of various 6- and 7-alkoxy-1-naphthylisocyanates from 1-naphthylamines and triphosgene, followed by addition of 1-N-morpholino-1-cyclohexenes, and
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
The known alkaloids nitidine chloride [1] and 6-oxynitidine [2] and a new compound 6-methoxy-5,6-dihydronitidine [3] have been isolated from Fagara macrophylla. Compound 3 was the major product and was shown to be an artifact. The alkaloids 1 and 3 have been interconverted by treatment of 1 under
کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی
به 55 زبان کار می کند
درمان های گیاهی با پشتوانه علم
شناسایی گیاهان توسط تصویر
نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید
علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید. * کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است