succinic dehydrogenase/asthenia

پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود

مقالاتآزمایشات بالینیحق ثبت اختراع

نوع مرتب سازی را انتخاب کنید

5 نتایج

Mapping of autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia to a 7-cM critical region on 10q24.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

OBJECTIVE To map the gene responsible for autosomal dominant progressive external opthalmoplegia. BACKGROUND The pathogenesis of progressive external ophthalmoplegia (PEO) can be associated with multiple deletions of mitochondrial DNA (mtDNA). PEO may show autosomal dominant (adPEO) or autosomal

Skeletal muscle fiber, nerve, and blood vessel breakdown in space-flown rats.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

Histochemical and ultrastructural analyses were performed postflight on hind limb skeletal muscles of rats orbited for 12.5 days aboard the unmanned Cosmos 1887 biosatellite and returned to Earth 2 days before sacrifice. The antigravity adductor longus (AL), soleus, and plantaris muscles atrophied

[MELAS without ragged-red fibers: a case report].

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

A female patient who had clinical characteristics of MELAS but with no apparent muscle symptoms was reported. She was in good health until 12 years and 5 months of age when she began to have afebrile generalized tonic-clonic convulsions. Thereafter, she had repeated stroke-like episodes, including

Myopathy with mitochondrial inclusion bodies: histological and metabolic studies.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

Apparently new information about a metabolic abnormality has been obtained by measuring biochemical and respiratory responses to controlled exercise in a patient with abnormal mitochondria in muscle fibres. A male patient (49 years old) presented with bilateral ptosis of 15 to 20 years' duration and

Spectrum of congenital myopathies: a single centre experience.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

BACKGROUND Congenital myopathies (CMs) are rare and they are clinically and genetically heterogeneous. Muscle biopsy is characterized by structural abnormality that is diagnostic. There are few studies from India. METHODS This is a retrospective study of 12 years. The demographic data, clinical

به صفحه فیس بوک ما بپیوندید

Herbal & Natural Medicine

کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی

به 55 زبان کار می کند
درمان های گیاهی با پشتوانه علم
شناسایی گیاهان توسط تصویر
نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید

علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است