Infantile systemic hyalinosis is an allelic autosomal-recessive condition characterized by multiple skin nodules, hyaline deposition, gingival hypertrophy, osteolytic bone lesions and joint contractures.
This disease is caused by mutations in the CMG2 gene (ANTXR2).
List of cutaneous conditions
GeneReview/NIH/UW entry on Hyalinosis, Inherited Systemic
Lue lisää WikipediastaKirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen