Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
2 3 benzofuran/turvotus
Linkki tallennetaan leikepöydälle
12 tuloksia
Acute onset of halos and glare: bilateral corneal epithelial edema with cystic eruptions--atypical presentation of amiodarone keratopathy.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Amiodarone (Cordarone; Wyeth, Ayerst, New York) is a potassium channel blocking antiarrythmal medication indicated for recurrent ventricular fibrillation and recurrent hemodynamically unstable ventricular tachycardia. Chemically, it is classified as an iodinated benzofuran derivate
New hybrid molecules combining benzothiophene or benzofuran with rhodanine as dual COX-1/2 and 5-LOX inhibitors: Synthesis, biological evaluation and docking study.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
New molecular hybrids combining benzothiophene or its bioisostere benzofuran with rhodanine were synthesized as potential dual COX-2/5-LOX inhibitors. The benzothiophene or benzofuran scaffold was linked at position -2 with rhodanine which was further linked to various anti-inflammatory
Synthesis and anti-inflammatory activity of some benzofuran and benzopyran-4-one derivatives.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
New series of furosalicylic acids 3a-c, furosalicylanilides 6a-n, furobenzoxazines 8a-f, 1-benzofuran-3-arylprop-2-en-1-ones 12a,b, 6-(aryl-3-oxoprop-1-enyl)-4H-chromen-4-ones 16a-c and 6-[6-aryl-2-thioxo-2,5-dihydropyrimidin-4-yl]-4H-chromen-4-ones 17a-c were synthesized. Anti-inflammatory activity
Synthesis of carboxyarylindoles and benzofurans as nonsteroidal antiinflammatory agents.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
2-Carboxyaryl-substituted dihydrobenz[e]indoles, tetrahydroindoles, and tetrahydrobenzofurans have been synthesized as structural analogues of fendosal, a new antiinflammatory agent, and tested in the carrageenan-induced rat paw edema assay. Two of these,
Anti-inflammatory effects of glycyrol isolated from Glycyrrhiza uralensis in LPS-stimulated RAW264.7 macrophages.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The anti-inflammatory effects of glycyrol, a benzofuran coumarin isolated from Glycyrrhizae Radix, were studied. Glycyrol of 5, 25 and 50 microM dose-dependently inhibited nitric oxide (NO) production by down-regulating inducible nitric oxide synthase (iNOS), and alleviated cyclooxygenase-2 (COX-2)
Analgetic and antiinflammatory 7-aroylbenzofuran-5-ylacetic acids and 7-aroylbenzothiophene-5-ylacetic acids.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A number of 7-benzoylbenzofuran-5-ylacetic acids and 7-benzoylbenzothiophene-5-ylacetic acids were synthesized. The compounds were generally only 1/2 to 3 times as potent as phenylbutazone in the rat paw edema antiinflammatory assay. However, they show greater activity as analgetic agents. The most
New benzothiophene derivatives as dual COX-1/2 and 5-LOX inhibitors: synthesis, biological evaluation and docking study.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Simultaneous inhibition of 5-LOX/COX may enhance anti-inflammatory effects and reduce side effects. Hence, synthesis of novel dual inhibitors of 5-LOX/COX is an important strategy for treatment of inflammation. Results/methodology: The target compounds were designed to hybridize benzothiophene
RO1138452 and RO3244794: characterization of structurally distinct, potent and selective IP (prostacyclin) receptor antagonists.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Prostacyclin (PGI2) possesses various physiological functions, including modulation of nociception, inflammation and cardiovascular activity. Elucidation of these functions has been hampered by the absence of selective IP receptor antagonists. Two structurally distinct series of IP receptor
General pharmacology of beraprost sodium. 2nd communication: effect on the autonomic, cardiovascular and gastrointestinal systems, and other effects.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Beraprost sodium (sodium (+/-)-(1R*,2R*,3as*,8bS*)-2,3,3a,8b-tetrahydro-2- hydroxy-1-[(E)-(3S*)-3-hydroxy-4-methyl-1-octen-6-ynyl]-1H- cyclopenta[b]benzofuran-5-butyrate, TRK-100) is an orally active epoprostenol (prostaglandin I2, PGI2) analogue. Its general pharmacological effects on peripheral
Anti-inflammatory activity of acetophenones from Ophryosporus axilliflorus.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Seven acetophenone derivatives were isolated from the aerial parts of Ophryosporus axilliflorus (Griseb.) Hieron. These compounds were subjected to the carrageenan-induced mouse paw edema test where tremetone (7) showed extremely anti-inflammatory activity. Furthermore, the non-benzofuran
Lignan derivatives from Krameria lappacea roots inhibit acute inflammation in vivo and pro-inflammatory mediators in vitro.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The roots of Krameria lappacea are used traditionally against oropharyngeal inflammation. So far, the astringent and antimicrobial properties of its proanthocyanidin constituents are considered to account for the anti-inflammatory effect. The aim of the present study was to characterize
Synthesis of Novel Benzodifuranyl; 1,3,5-Triazines; 1,3,5-Oxadiazepines; and Thiazolopyrimidines Derived from Visnaginone and Khellinone as Anti-Inflammatory and Analgesic Agents.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Novel (4-methoxy or 4,8-dimethoxy)-3-methyl-N-(6-oxo-2-thioxo-1,2,3, 6-tetrahydro- pyrimidin-4-yl) benzo [1,2-b: 5, 4-b'] difuran-2-carboxamide (5a-b) has been synthesized by the reaction of visnagenone-ethylacetate (2a) or khellinone-ethylacetate (2b) with
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
