blepharophimosis/alaniini

Linkki tallennetaan leikepöydälle

ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

6 tuloksia

Novel FOXL2 mutations in two Chinese families with blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome (BPES) is a rare autosomal dominant disease. Mutations in the forkhead box L2 (FOXL2) gene cause two types of BPES distinguished by the presence (type I) and absence (type II) of premature ovarian failure (POF). The purpose of this

A new heterozygous mutation of the FOXL2 gene is associated with a large ovarian cyst and ovarian dysfunction in an adolescent girl with blepharophimosis/ptosis/epicanthus inversus syndrome.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Blepharophimosis/ptosis/epicanthus inversus syndrome (BPES), an autosomal dominant syndrome in which eyelid malformation is associated with (type I BPES) or without premature ovarian failure (type II BPES). Mutations of a putative winged helix/forkhead transcription factor FOXL2 account for both

A novel 30 bp deletion in the FOXL2 gene in a phenotypically normal woman with primary amenorrhoea: case report.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

In a Slovene patient with primary amenorrhoea without an association with blepharophimosis/ptosis/epicanthus inversus syndrome (BPES), a novel 30 bp deletion was identified in the FOXL2 gene. We report the clinical features of this woman who has spontaneously conceived and delivered two live healthy

An investigation into FOXE1 polyalanine tract length in premature ovarian failure.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Premature ovarian failure (POF) is a common condition affecting 1% of women worldwide. There is strong evidence for genetic involvement in POF as many cases are familial, and mutations in several genes have been associated with POF. We investigated variation in FOXE1 polyalanine tract length,

A recurrent polyalanine expansion in the transcription factor FOXL2 induces extensive nuclear and cytoplasmic protein aggregation.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Blepharophimosis syndrome is an autosomal dominant disease characterised by eyelid malformations, associated or not with premature ovarian failure. It is caused by mutations in the FOXL2 gene, which encodes a forkhead transcription factor containing a polyalanine (polyAla) domain of 14 alanines.

Forkhead l2 is expressed in the ovary and represses the promoter activity of the steroidogenic acute regulatory gene.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Premature ovarian failure in a subgroup of women with blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus type 1 syndrome has been associated with nonsense mutations in the gene encoding a Forkhead transcription factor, Forkhead L2 (FOXL2). However, the exact function of FOXL2 in the ovary is unclear. We

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen