Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Blepharophimosis syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by eyelid malformation, involvement of reproductive system and abnormal facial morphology leading to difficult airway. We report a rare association of blepharophimosis syndrome and atrial septal defect in a 10-year-old girl
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
This study is to present two Chinese siblings who were diagnosed with congenital disorders of glycosylation (CDG) IIb because of mannosyl-oligosaccharide glucosidase (MOGS) deficiency. The siblings visited our hospital due to "pulmonary infection". Facial dysmorphism including long
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen