Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
Our purpose was to conduct a double-blinded randomized trial of difluoromethylornithine (DFMO) at 0.125, 0.5 gm/m2, versus placebo in the treatment of cervical intraepithelial neoplasia (CIN) grades 2 to 3. A promising phase I study has shown histopathologic responses at these dose
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Beta-interferons possess anti-viral, cell proliferation inhibition and immunomodulatory characteristics which may be of use in the treatment of cervical intraepithelial neoplasia (CIN). Intralesional administration may avoid systemic side effects. Twenty-six women with cervical punch biopsy proven
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Twenty-four patients with human papillomavirus (HPV)-associated cervical intraepithelial neoplasia (CIN); of whom 13 had CIN 1, 8 had CIN 2, and 3 had CIN 3; were treated with recombinant alpha 2b interferon (IFN) by intraperilesional injections. The dosage given was 3 x 10(6) international units
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Excision of the transformation zone of the cervix is the most commonly used approach to treat cervical precancerous lesions (cervical intraepithelial neoplasia (CIN)) to reduce the risk of developing cervical cancer. As the excision of the transformation zone leaves a raw area on the cervix, there
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
9-Cis-retinoic acid (aliretinoin) is a pan-retinoid receptor agonist and has been demonstrated in preclinical models to have potent chemoprevention effects. The purpose of this study was to determine the utility of using aliretinoin as a chemoprevention agent in cervical dysplasia. Patients with
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
This study for the first time assessed quadrivalent human papillomavirus (qHPV) vaccine effectiveness against HPV6/11/16/18-related high-grade cervical disease in Japanese women (16-26 years old), as previously demonstrated in overseas trials, and vaccine safety in a longer term (48-month)
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
To evaluate the effectiveness and safety of interferon beta in women with recurrent cervical human papillomavirus (HPV) lesions.
METHODS
Women with recurrent HPV of the cervix were assigned randomly to received either 3 million IU of interferon beta daily for 5 days, followed by 2 days of
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen