Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
chronic pain/infarkti
Linkki tallennetaan leikepöydälle
9 tuloksia
Allosteric modulators of the A.sub.1 adenosine receptor
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The present invention relates to 2-aminothiophene derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and to methods of treating conditions mediated by the A.sub.1 adenosine receptor including pain, in particular, chronic pain such as neuropathic pain, cardiac disease or disorder such as
Allosteric modulators of the A.sub.1 adenosine receptor
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The present invention relates to 2-aminothiophene derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and to methods of treating conditions mediated by the A.sub.1 adenosine receptor including pain, in particular, chronic pain such as neuropathic pain, cardiac disease or disorder such as
Substituted [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as P2X7 modulators
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
CROSS REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS
This application is a national phase of International Application No. PCT/US2014/027450 filed on Mar. 14, 2014, which claims the benefit of U.S. Provisional Application No. 61/785,478 filed on Mar. 14, 2013, each of which are incorporated herein by reference
Diaryl-substituted five-membered heterocycle derivative
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
CROSS REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS
This application is a U.S. National Phase application under 35 U.S.C. .sctn.371 of PCT Application No. PCT/JP2005/004379, filed Mar. 7, 2005, which claims priority under 35 U.S.C. .sctn.119 from JP Application No. JP2004-062343, filed Mar. 5, 2004.
TECHNICAL
Polymorphic forms of 1-[4-(5-cyanoindol-3-yl)butyl]-4-(2-carbamoylbenzofuran-5-yl) piperazine hydrochloride
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to novel compounds, to processes for preparing them and to their use in treating medical disorders.
BACKGROUND OF THE INVENTION
1-[4-(5-Cyanoindol-3-yl)butyl]-4-(2-carbamoyl -benzofuran-5-yl)-piperazine, its physiologically acceptable salts
Polymorphic forms of 1-[4-(5-cyanoindol-3-yl)butyl]-4-(2-carbamoylbenzofuran-5-yl) piperazine hydrochloride
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to novel compounds, to processes for preparing them and to their use in treating medical disorders.
BACKGROUND OF THE INVENTION
1-[4-(5-Cyanoindol-3-yl)butyl]-4-(2-carbamoyl-benzofuran-5-yl)-piperazine- , its physiologically acceptable salts
Polymorphic forms of 1-[4-(5-cyanoindol-3-yl)butyl]-4-(2-carbamoylbenzofuran-5-yl) piperazine hydrochloride
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to novel compounds, to processes for preparing them and to their use in treating medical disorders.
BACKGROUND OF THE INVENTION
1-[4-(5-Cyanoindol-3-yl)butyl]-4-(2-carbamoyl-benzofuran-5-yl)-piperazine- , its physiologically acceptable salts
Benzimidazolone derivatives as CB2 receptor ligands
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND OF THE INVENTION
This invention relates to benzimidazolone derivatives. These compounds have selective cannabinoid(CB)2 receptor binding activity. The present invention also relates to a pharmaceutical composition, method of treatment and use, comprising the above derivatives for the
Sulfonyl benzimidazole derivatives
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND OF THE INVENTION
This invention relates to sulfonyl benzimidazole derivatives. These compounds have selective cannabinoid (CB)2 receptor agonistic activity. The present invention also relates to a pharmaceutical composition, method of treatment and use, comprising the above derivatives
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
