craniosynostoses/seizures

Linkki tallennetaan leikepöydälle

Artikkelit Kliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

Sivu 1 alkaen 99 tuloksia

Metopic Craniosynostosis, Paroxysmal Dyskinesias, and Conversion Disorder (Psychogenic Nonepileptic Seizures) in an Early Adolescent with Depression: Challenges of Diagnosis and Treatment.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

From Resection to Disconnection for Seizure Control in Pediatric Epilepsy Children.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Epilepsy surgery revealed dramatically improved seizure outcomes over medical therapy in drug-resistant epilepsy patients. Children with epilepsy, however, have multiple epileptic focuses which require multilobar resection for better seizure outcome. Multilobar resection has not only the several

2q23.1 microdeletion of the MBD5 gene in a female with seizures, developmental delay and distinct dysmorphic features.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

We report a 2-year-old female who initially presented with seizures, developmental delay and dysmorphic features and was found to have a 0.3 Mb deletion at chromosome 2q23.1 encompassing the critical seizure gene, MBD5. Her distinct physical features include bifrontal narrowing with brachycephaly,

2q23.1 microdeletion of the MBD5 gene in a female with seizures, developmental delay and distinct dysmorphic features.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Ultrastructural changes of basal laminae and protoplasmic astrocytes in craniostenosis with epilepsy.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Human brain biopsy specimens from twenty-four patients with epilepsy associated with craniostenosis and characterized by electroencephalography, were studied with an electron microscope. Characteristic ultrastructural changes were found in the basal lamina covering capillaries in the gray matter

Further delineation of the C (trigonocephaly) syndrome.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

This communication brings the number of recognized cases of the C (trigonocephaly) syndrome to 11. The pattern of findings includes an anomaly of the anterior cranium and frontal cortex (trigonocephaly), the root of the nose (broad nasal bridge, epicanthus, and short nose), and palate (thick

Surgical correction of sagittal craniosynostosis: complications of the pi procedure.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

We have completed a retrospective analysis of our experience with the pi procedure to determine the complications of the technique. Forty-five children underwent correction of scaphocephaly during the last 4 years. The average patient age was 9.2 months. The modified prone position with beanbag head

Autologous stem cell regeneration in craniosynostosis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Craniosynostosis occurs in one of 2500 live human births and may manifest as craniofacial disfiguration, seizure, and blindness. Craniotomy is performed to reshape skull bones and resect synostosed cranial sutures. We demonstrate for the first time that autologous mesenchymal stem cells (MSCs) and

Surgical management of craniosynostosis in the setting of a ventricular shunt: a case series and treatment algorithm.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

OBJECTIVE Cerebrospinal fluid diversion via ventricular shunt is a common treatment for hydrocephalus. Change in cranial morphology associated with a sutural fusion has been termed shunt-related or induced craniosynostosis (SRC) or craniocerebral disproportion (CCD). We present a series of patients

Trigonocephaly in a boy with paternally inherited deletion 22q11.2 syndrome.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Deletion 22q11.2 syndrome is a well-known contiguous gene syndrome, for which the list of findings is extensive and varies from patient to patient. We encountered a unique patient who had a familial 3-Mb deletion 22q11.2 associated with trigonocephaly derived from craniosynostosis of the metopic

Surgical Correction of Unicoronal Craniosynostosis with Frontal Bone Symmetrization and Staggered Osteotomies.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Craniosynostosis is the premature fusion of one or more cranial sutures that produce abnormal head shape. Plagiocephaly is a general term that describes unilateral flattening of the anterior or posterior quarter of the cranium. Anterior plagiocephaly is almost always due to unilateral

Slit ventricle syndrome and early-onset secondary craniosynostosis in an infant.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

METHODS Female, 14 months METHODS Slit ventricle syndrome Symptoms: Hydrocephalus • lethargy and seizure • vomiting METHODS - Clinical Procedure: - Specialty: Pediatrics and Neonatology. OBJECTIVE Challenging differential diagnosis. BACKGROUND Shunt surgery is a common solution for hydrocephalus in

Phenotypic Overlap of Roberts and Baller-Gerold Syndromes in Two Patients With Craniosynostosis, Limb Reductions, and ESCO2 Mutations.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Baller-Gerold (BGS, MIM#218600) and Roberts (RBS, MIM#268300) syndromes are rare autosomal recessive disorders caused, respectively, by biallelic alterations in RECQL4 (MIM^*603780) and ESCO2 (MIM^*609353) genes. Common features are severe growth retardation, limbs

Mental retardation, ataxia, seizures, dysmorphia, and hydrocephaly in two sibs. Angelman syndrome or new syndrome.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

We report two sibs with Angelman syndrome or an apparently new syndrome. In addition to severe mental retardation and seizures, clinical examination showed an ataxic and stiff legged gait, truncal hypotonia with hypertonia of the limbs, dysmorphic facial features (brachycephaly, large mouth, pointed

Infantile spasms in a patient with williams syndrome and craniosynostosis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

A patient with Williams syndrome, craniosynostosis, and infantile spasms is described. At age 6 months, the infant demonstrated infantile spasms and craniosynostosis and was operated on for craniosynostosis and treated with adrenocorticotropic hormone (ACTH) for the infantile spasms. ACTH completely

Edellinen
1
2
3
4
5
6
7
Seuraava

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen