cyclohexanol/syöpä

Linkki tallennetaan leikepöydälle

Valitse lajittelutyyppi

8 tuloksia

N,N-bis(cyclohexanol)amine aryl esters: the discovery of a new class of highly potent inhibitors of transporter-dependent multidrug resistance (MDR).

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Multidrug resistance (MDR) is a kind of acquired resistance of microorganisms and cancer cells to chemotherapeutic drugs that are characterized by different chemical structure and different mechanism of action. Classic MDR is due to a lower intracellular concentration of cytotoxic drugs that is

Norcantharimide analogues possessing terminal phosphate esters and their anti-cancer activity.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

A family of norcantharidin analogues possessing a terminal alcohol (ethanol, propanol, butanol, pentanol, hexanol and cyclohexanol) moiety were treated with either chlorodiethyl, chlorodiphenyl or chloro-bis-trichloroethyl-phosphate to afford highly focused libraries of the corresponding phosphate

Development and evaluation of a radiobromine-labeled sigma ligand for tumor imaging.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Sigma receptors are appropriate targets for tumor imaging because they are highly expressed in a variety of human tumors. Previously, we synthesized a vesamicol analog, (+)-2-[4-(4-iodophenyl)piperidino]cyclohexanol ((+)-pIV), with high affinity for sigma receptors, and prepared

Novel effect of CP55,940, a CB1/CB2 cannabinoid receptor agonist, on intracellular free Ca2+ levels in bladder cancer cells.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

The study was undertaken to explore the effect of CP55,940 ((-)-cis-3-[2-Hydroxy4-(1,1-dimethylheptyl) phenyl]-trans-4-(3-hydroxypropyl)cyclohexanol), a drug commonly used as a CB1/CB2 cannabinoid receptor agonist, on intracellular free Ca2+ levels ([Ca2+]i) in several cell types [Ca2+]i was

The novel potent multidrug resistance inhibitors N,N-bis(cyclohexanol)amine aryl esters are devoid of vascular effects.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

The aim of this study was to investigate the effects of the four isomers (3a, 3b, 3c and 3d) of a novel multidrug resistance-reverting agent - 3,4,5-trimethoxybenzoic acid 4-(methyl-{4-[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acryloyloxy]cyclohexyl}amino)cyclohexyl ester - on vascular functions in vitro. A

Procedures for measuring cytochrome P-450-dependent hydroxylation activity in reproductive tissues.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Cytochrome P-450 is present in the endoplasmic reticulum at varying concentrations in almost all tissues. However, the existence and role of cytochrome P-450 in normal and neoplastic reproductive tissues has not been clearly demonstrated. Our interest lies in the possibility that variations in

Development and evaluation of a novel radioiodinated vesamicol analog as a sigma receptor imaging agent.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Sigma receptors are highly expressed in human tumors and should be appropriate targets for developing tumor imaging agents. Previously, we synthesized a vesamicol analog, (+)-2-[4-(4-iodophenyl)piperidino]cyclohexanol ((+)-pIV), with a high affinity for sigma receptors and prepared

Preparation and evaluation of an astatine-211-labeled sigma receptor ligand for alpha radionuclide therapy.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Sigma receptors are overexpressed in a variety of human tumors, making them potential targets for radionuclide receptor therapy. We have previously synthesized and evaluated (131)I-labeled (+)-2-[4-(4-iodophenyl)piperidino]cyclohexanol [(+)-[(131)I]pIV], which has a high affinity for

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen