Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

diffuse intrinsic pontine glioma/väsymys

Linkki tallennetaan leikepöydälle
6 tuloksia

Preliminary results of immune modulating antibody MDV9300 (pidilizumab) treatment in children with diffuse intrinsic pontine glioma.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is an incurable disease with a median overall survival of 10 months. Immune modulating antibodies have recently emerged as a highly promising treatment modality in multiple cancer types. We present results from the first study to evaluate the immune modulating

Palliative reirradiation for progressive diffuse intrinsic pontine glioma.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE Diffuse intrinsic pontine gliomas (DIPGs) are highly aggressive tumors and have a poor prognosis. Nearly all patients experience disease progression after definitive treatment, accompanied by severe neurologic deficits and morbidity. Here, we report a series of patients treated with
To study the efficacy and tolerability of valproic acid (VPA) and radiation, followed by VPA and bevacizumab in children with newly diagnosed diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) or high-grade glioma (HGG).Children 3 to 21 years of age received radiation
BACKGROUND Progressive/recurrent high-grade and diffuse intrinsic pontine gliomas (DIPGs) are fatal. Treatments targeting molecular pathways critical for these cancers are needed. METHODS We conducted a phase 1 study (rolling-six design) to establish the safety and maximum tolerated dose (MTD) of
BACKGROUND Diffuse intrinsic pontine gliomas (DIPGs) and high-grade astrocytomas (HGA) continue to have dismal prognoses. The combination of cetuximab and irinotecan was demonstrated to be safe and tolerable in a previous pediatric phase 1 combination study. We developed this phase 2 trial to

A phase 1 study of oral ridaforolimus in pediatric patients with advanced solid tumors.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE Ridaforolimus is an investigational, potent, selective mTOR inhibitor. This study was conducted to determine the recommended phase 2 dose (RP2D), maximum tolerated dose, safety, pharmacokinetics, and antitumor activity of oral ridaforolimus in children with advanced solid
Liity facebook-sivullemme

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

  • Toimii 55 kielellä
  • Yrttilääkkeet tieteen tukemana
  • Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
  • Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
  • Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
  • Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
  • Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen

Google Play badgeApp Store badge