Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
6 tuloksia
Induction of apoptosis by garcinol and curcumin through cytochrome c release and activation of caspases in human leukemia HL-60 cells.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Garcinol, a polyisoprenylated benzophenone, was purified from Garcinia indica fruit rind. The effects of garcinol and curcumin on cell viability in human leukemia HL-60 cells were investigated. Garcinol and curcumin displayed strong growth inhibitory effects against human leukemia HL-60 cells, with
Potential role of garcinol as an anticancer agent.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Garcinol, a polyisoprenylated benzophenone, is extracted from the rind of the fruit of Garcinia indica, a plant found extensively in tropical regions. Although the fruit has been consumed traditionally over centuries, its biological activities, specifically its anticancer potential is a result of
Cytotoxic benzophenone derivatives from Garcinia species display a strong apoptosis-inducing effect against human leukemia cell lines.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
We examined the in vitro effects of the benzophenone derivatives garcinol, isogarcinol, and xanthochymol on cell growth in four human leukemia cell lines. All of the compounds exhibited significant growth suppression due to apoptosis mediated by the activation of caspase-3. A loss of mitochondrial
Pharmacologic inhibition of STAT5 in acute myeloid leukemia.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The transcription factor STAT5 is an essential downstream mediator of many tyrosine kinases (TKs), particularly in hematopoietic cancers. STAT5 is activated by FLT3-ITD, which is a constitutively active TK driving the pathogenesis of acute myeloid leukemia (AML). Since STAT5 is a critical mediator
A novel cell-permeable, selective, and noncompetitive inhibitor of KAT3 histone acetyltransferases from a combined molecular pruning/classical isosterism approach.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Selective inhibitors of the two paralogue KAT3 acetyltransferases (CBP and p300) may serve not only as precious chemical tools to investigate the role of these enzymes in physiopathological mechanisms but also as lead structures for the development of further antitumor agents. After the application
Chromatin-regulating proteins as targets for cancer therapy.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Chromatin-regulating proteins represent a large class of novel targets for cancer therapy. In the context of radiotherapy, acetylation and deacetylation of histones by histone acetyltransferases (HATs) and histone deacetylases (HDACs) play important roles in the repair of DNA double-strand breaks
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
