Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

guaianolide/leukemia

Linkki tallennetaan leikepöydälle
ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit
8 tuloksia

Guaianolide sesquiterpene lactones, a source to discover agents that selectively inhibit acute myelogenous leukemia stem and progenitor cells.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Small molecules that can selectively target cancer stem cells (CSCs) remain rare currently and exhibit no common structural features. Here we report a series of guaianolide sesquiterpene lactones (GSLs) and their derivatives that can selectively eradicate acute myelogenous leukemia (AML) stem or

The application of Heck reaction in the synthesis of guaianolide sesquiterpene lactones derivatives selectively inhibiting resistant acute leukemic cells.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A series of guaianolide-type sesquiterpene lactones derivatives with arylation of α-methylene-γ-lactone moiety was synthesized using Heck reactions, and was evaluated for their activities against acute myelogenous leukemia (AML) cell line HL-60 and doxorubicin-resistant cell line HL-60/A. Although

Antineoplastic effects and mechanisms of micheliolide in acute myelogenous leukemia stem cells.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Leukemic stem cells (LSCs) greatly contribute to the initiation, relapse, and multidrug resistance of leukemia. Current therapies targeting the cell cycle and rapidly growing leukemic cells, including conventional chemotherapy, have little effect due to the self-renewal and differentiated malignant

Carpedilactones A-D, four new isomeric sesquiterpene lactone dimers with potent cytotoxicity from Carpesium faberi.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Four new isomeric sesquiterpene lactone dimers, carpedilactones A-D (1-4), were isolated from the acetonic extract of Carpesium faberi. Among them, 1-3 are the first three 2,4-linked exo-Diels-Alder adducts between a eudesmanolide dienophile and a guaianolide diene. The absolute configurations of

NF-κB dependent anti-inflammatory activity of chlorojanerin isolated from Saussurea heteromalla.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Medicinal plants have shown great promise as a source of novel drug compounds for the treatment of inflammatory disorders. In our search for new entities with anti-inflammatory potential, the extracts of the whole plant of Saussurea heteromalla (family-Asteraceae), collected from Himalayas, were

Bioactivity-guided isolation of cytotoxic sesquiterpene lactones of Gochnatia polymorpha ssp. floccosa.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Phytochemical study of Gochnatia polymorpha (Less) Cabr. ssp. floccosa Cabr. trunk bark, guided by antiproliferative assays on 10 human cancer cell lines and the VERO cell line, yielded six known compounds identified as the triterpene bauerenyl acetate, the guaianolide 11α,13-dihydrozaluzanin C and

Synthesis and biological evaluation of amino analogs of Ludartin: potent and selective cytotoxic agents.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Diverse amino analogs of Ludartin, a cytotoxic guaianolide and a position isomer of an anticancer drug, Arglabin were prepared through Michael type addition at its highly active α-methylene-γ-lactone motif. The semisynthetic derivatives were subjected to sulphorhodamine B cytotoxicity assay against

Dynamin-related protein 1 is involved in micheliolide-induced breast cancer cell death.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Dynamin-related protein 1 (Drp1) is a newly discovered therapeutic target for tumor initiation, migration, proliferation, and chemosensitivity. Thus, therapeutic strategies that focus on targeting Drp1 and its related signaling pathway pave a new way to address the ineffectiveness of traditional
Liity facebook-sivullemme

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

  • Toimii 55 kielellä
  • Yrttilääkkeet tieteen tukemana
  • Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
  • Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
  • Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
  • Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
  • Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen

Google Play badgeApp Store badge