Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hemophilia b/lihavuus

Linkki tallennetaan leikepöydälle
ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit
9 tuloksia

Targeted genome engineering in human induced pluripotent stem cells from patients with hemophilia B using the CRISPR-Cas9 system.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND Replacement therapy for hemophilia remains a lifelong treatment. Only gene therapy can cure hemophilia at a fundamental level. The clustered regularly interspaced short palindromic repeats-CRISPR associated nuclease 9 (CRISPR-Cas9) system is a versatile and convenient genome editing tool

Revascularization strategies and in-hospital management in acute coronary syndromes complicated by hemophilia A or hemophilia B.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
: Among adult patients with hemophilia A and hemophilia B the emergent management of acute coronary syndromes (ACSs) is challenging, and exposure to antithrombotic agents and/or revascularization procedures may confer an enhanced risk of bleeding. We sought to identify clinical characteristics and

Cardiovascular disease (CVD) in Canadians with haemophilia: Age-Related CVD in Haemophilia Epidemiological Research (ARCHER study).

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND Improvements in haemophilia care have increased life expectancy in persons with haemophilia (PWH). This ageing population presents clinicians with management challenges as they develop age-related comorbidities such as cardiovascular disease (CVD). OBJECTIVE To assess the epidemiology of

Expression of human factor IX gene in murine plasma through lentiviral vector-infected haematopoietic stem cells.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
1. Haematopoietic stem cells (HSC) are an attractive target for gene therapy. Gene transfer to HSC can provide a potential cure for many inherited diseases. Moreover, recombinant lentiviral vectors can transfer genes efficiently to HSC. In the present study, we used the recombinant lentiviruses FUGW

Prevalence of clinical hip abnormalities in haemophilia A and B: an analysis of the UDC database.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Clinical hip abnormalities, secondary to recurrent joint and/or muscle bleeding in persons with haemophilia, have not been well characterized and have the potential for significant morbidity. We aimed to examine the prevalence of clinical hip abnormalities in the US haemophilia population and to

Multiple Comorbid Conditions among Middle-Aged and Elderly Hemophilia Patients: Prevalence Estimates and Implications for Future Care.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Introduction. Advances in hemophilia care and treatment have led to increases in the life expectancy among hemophiliacs. As a result, persons with hemophilia are reaching an older age and experiencing various age-related health conditions never seen before in this population. Aim. To determine the

AAV-mediated gene transfer to skeletal muscle.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Adeno-associated viral (AAV) vectors are derived from a nonpathogenic, replication-deficient virus with a small (~4.7-kb) single-stranded DNA genome. AAV vectors are devoid of viral-coding sequences and may efficiently transfer genes to nondividing cells such as muscle fibers or hepatocytes
The primary objective of the study was to examine the prevalence of cardiovascular disease (CVD) events and their known risk factors among persons with haemophilia (PWH). This cross-sectional study, covering a 5-year period, included PWH aged ≥35 years who were cared for at a single haemophilia

Surgical wound healing in bleeding disorders.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Animal experiments have shown that a number of bleeding disorders may affect wound healing (WH), including haemophilia B, deficiency of factor XIII and abnormalities of fibrinogen. Therefore, normal healing requires adequate haemostatic function for the appropriate time frame (up to 4 weeks in the
Liity facebook-sivullemme

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

  • Toimii 55 kielellä
  • Yrttilääkkeet tieteen tukemana
  • Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
  • Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
  • Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
  • Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
  • Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen

Google Play badgeApp Store badge